光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）相对于化疗、手术、放疗等传统癌症治疗方法，因其具有能够选择性地杀伤癌细胞、对正常组织毒副作用小等特点，而受到广泛地青睐。但是在光动力学治疗过程中，起关键性作用的光敏剂因受限于药物负载率低、非特异选择性、聚集失活以及肿瘤乏氧等问题，进而导致光动力疗法在临床上的应用受到极大的限制。近年来，报告人主要围绕以上光敏剂在光动力治疗中存在的问题开展工作：基于高分子可控聚合技术，制备了一系列特定结构高分子光敏剂，实现了光敏基元在聚合物大分子结构中定点定量的精准构造；通过含有光敏基元的主体/客体之间的相互作用构建了超分子光敏剂自组装体，促进了光敏剂进入肿瘤组织和细胞，实现了光敏剂的有效递送；提出了交替结构降低光敏剂聚集诱导淬灭（Alternating-structure Reducing Aggregation-caused-quenching, ARACQ）的新策略，提升了光动力治疗的效果。